Resumen

Objetivo: Mostrar una serie de pacientes diagnosticados con úlceras de extremidades pélvicas de origen inmunológico. Material y métodos: De mayo de 2005 a mayo de 2008 se estudiaron de forma retrospectiva, longitudinal los expedientes de 15 pacientes tratados en consulta privada en un periodo de tres años, incluyendo todas las edades, ambos sexos, diagnosticados por clínica, estudios de gabinete y de laboratorio como portadores de úlceras inmunológicas. Resultados: Se encontraron tres hombres y 12 mujeres con edades de 25 a 83 años, media de 58 años y úlceras de extremidades; los diagnósticos fueron de artritis reumatoide (AR): siete, lupus (LES): cuatro, esclerodermia (ES): uno, dermatosis neutrofílica, síndrome de Sweet: uno, anemia hemolítica autoinmune: uno, Síndrome de Sjögren: uno. Las pruebas inmunológicas más comúnmente encontradas fueron el factor reumatoide y la velocidad de sedimentación globular; el éxito de cicatrización fue de 87% y las recidivas fueron cinco (33%). Siete pacientes requirieron procedimientos en quirófano de variables grados de complejidad. Conclusiones: Las úlceras inmunológicas son entidades complejas que tiene un aceptable porcentaje de cicatrización, pero con un alto rango de recidiva, la respuesta al manejo con esteroides es aceptable y su uso indispensable, algunos pacientes pueden ameritar procedimientos quirúrgicos para mejorar el flujo sanguíneo o erradicar la infección.

Palabras clave: Úlceras inmunológicas de extremidad atípicas cicatrización de heridas.

2009-12-10   |   2,438 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 37 Núm.4. Octubre-Diciembre 2009 Pags. 103-107 Rev Mex Angiol 2009; 37(4)