Resumen

Introducción: En este estudio nos propusimos conocer las características de las neoplasias espinales extradurales en pacientes tratados en el Instituto Nacional de Pediaría (INP), México. Material y método: Se hizo un estudio retrospectivo, descriptivo, revisando los expedientes clínicos de pacientes de 0 a 18 años con diagnóstico de neoplasia espinal que tuvieran afección de la médula espinal, del 1 de enero, 1992 al 1 de enero de 2007. Se incluyeron las variables edad, sexo, histopatología del tumor, tipo de tratamiento quirúrgico (laminectomía vs laminotomía), grado de resección tumoral, días de estancia intrahospitalaria, tratamiento coadyuvante (radioterapia, quimioterapia), evolución clínica y complicaciones postquirúrgicas. Se hizo un análisis estadístico univariado de las variables mencionadas. Resultados: Fueron 23 pacientes, 12 (52.1%) masculinos, 11 (47.8%) femeninos; edad, de un mes a 15 años; promedio de 63 meses (5.2 años). Siete pacientes tenían tumor neuroectodérmico primitivo; seis, sarcoma de Swing; cuatro, neuroblastoma; dos, ganglioneuroblastoma; dos, rabdomiosarcoma; uno schwannoma maligno; uno, osteocondroma. Localización: en diez pacientes fue en la región torácica; en seis en la región lumbar; en cinco en la región cervical; en dos en la región sacra. La mortalidad general fue 21.7% (cinco defunciones). Discusión: Se hace énfasis en la importancia de un diagnóstico temprano para el tratamiento adecuado de estos pacientes.

Palabras clave: Tumor neoplasia espinal laminectomía laminotomía columna vertebral compresión medular.

2009-12-16   |   1,129 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 30 Núm.4. Julio-Agosto 2009 Pags. 216-219 Acta Pediatr Méx 2009; 30(4)