Fragmento

Sin duda, las técnicas de biología molecular por amplificación de ácidos nucleicos e hibridación representan un instrumento útil para el odontólogo-microbiólogo, aunque se debe comprender que pueden carecer de la suficiente sensibilidad si el microorganismo se encuentra en escasa cantidad en la muestra clínica, por lo que en estos casos se recurre a aumentar en específico la cantidad de una secuencia de ácido nucleico que le pertenece, a través de métodos químicos o enzimáticos, para así poder detectarlo más tarde. En forma genérica, se pueden describir dos grandes grupos de técnicas en función de lo que se amplifica. El primero, que comprende la mayoría de los métodos existentes, amplía la diana, y entre estos métodos hay que destacar la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que es la más extendida y la Nucleic Acid Sequence Based Amplifi cation (NASBA), aunque además existen otras, como la reacción en cadena de la ligasa (LCR) o la Strand Displacement Amplifi cation (SDA). El segundo grupo comprende aquellos que amplifican la señal obtenida tras producirse el híbrido, entre los que hay que destacar el conocido como método ADN ramificado (branched DNA o bDNA), que es además, un excelente procedimiento para la cuantificación. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) requiere de los siguientes elementos: 1. ADN diana, llamado también ADN molde, es el material genético el cual se desea amplificar. Su cantidad y su calidad son factores determinantes de la eficacia de la reacción. 2. Agentes cebadores, también conocidos como primers o iniciadores, son oligonucleótidos, es decir, secuencias de ADN de 15-30 bases de longitud complementarias de los extremos 3’ de cada una de las cadenas de ADN diana.

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2009-12-17   |   1,066 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 6 Núm.61. Agosto 2009 Pags. 6-7 Odont Moder 2009; 6(61)