Fragmento

Se anexa lista: Caracterización de las mutaciones en el gen TSC1 de pacientes con esclerosis tuberosa. Protrusión piramidal perianal infantil. Detección de la mutaciones en el gen MECP2 en pacientes con síndrome de Rett. Polimorfismos genéticos en el gen de tiopurina S-metil transferasa (TPMT) en recién nacidos mexicanos. Enfermedad de Behcet en 6 niños. Síndrome de Digeorge y autoinmunidad. Pústulas en el recién nacido. Uso de infliximab en poliarteritis nodosa sistémica (PANS) con enfermedad intestinal inflamatoria inespecífica. Informe de un caso. Aspectos médicos, pediátricos, sociales, psicológicos y jurídicos del síndrome de Münchausen por poder. Experiencia de 7 años. Hemofilia adquirida autoinmune en un paciente de 12 años con lupus eritematoso sistémico. Presentación de un caso y revisión de la literatura. Necrobiosis lipoídica: Presentación de un caso. Respuesta de anticuerpos a una vacuna de neumococo polisacárida en niños mexicanos. Síndrome de deleción de 18q en mosaico: presentación de un caso y revisión de la literatura. Síndrome del niño sacudido (SNS) y lesiones oftalmológicas: informe de un caso. Anemia hemolítica autoinmune y lupus eritematoso sistémico; utilidad de la gammaglobulina intravenosa. Gammaglobulina intravenosa (GGIV) en pacientes con dermatomiositis juvenil refractaria al tratamiento convencional. Informe de 2 casos. Enfermedad de Fabry: primer caso diagnosticado en un niño en México. Clasificación de las familias con hiperfenilalaninemia mediante la concentración sérica inicial de fenilalanina. Frecuencia de cardiopatías congénitas y adquiridas en un grupo de pacientes estudiados ecocardiográficamente en el Instituto Nacional de Pediatría. Estado nutricio de un caso de síndrome de Munchaunsen por poder. Uso de rituximab y micofenolato de mofetilo en lupus eritematoso sistémico refractario a tratamiento convencional. Informe de un caso. Expósito: Abandono de recién nacidos (RN). Experiencia de abuso sexual infantil en un hospital de tercer nivel. Utilidad de la gammaglobulina endovenosa humana en niños con lupus eritematoso sistémico y sepsis severa. Informe de un caso. Comorbilidad en niños y adolescentes obesos. No todo es diabetes mellitus tipo 2. Para mayor información descargue formato PDF.

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2009-12-18   |   1,097 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 29 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2008 Pags. 359-370 Acta Pediatr Méx 2008; 29(6)