Resumen

Introducción La hipertensión arterial pulmonar (HAP) puede ser detectada en la práctica clínica como un fenómeno aislado, o asociada a distintas enfermedades y entre éstas se destacan las enfermedades del tejido conectivo (ETC). Desde el punto de vista formal, hablamos de HAP cuando la presión media de la arteria pulmonar (PA) es mayor a 25 mm Hg en reposo o supera los 30 mm Hg en ejercicio1. La HAP es una de las potenciales causas de disnea en los pacientes con ETC y tiene incidencia directa en la morbilidad y mortalidad por ellas producidas. Por esto es útil revisar algunos conceptos en cuanto su diagnóstico y tratamiento2. Es de destacar que la HAP puede ocurrir con o sin afectación intersticial en las ETC. Sin duda, que los avances terapéuticos de los próximos años van a lograr un cambio en nuestro modo de plantearnos este problema médico y sus graves complicaciones.

Palabras clave: Hipertensión pulmonar enfermedad del tejido conectivo enfermedad intersticial.

2009-12-21   |   930 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 4 Núm.3. Julio-Septiembre 2009 Pags. 101-106 Rev Insuf Cardíaca 2009; IV(3)