Resumen

La amiloidosis hepática (AH) fue descrita a principios del siglo XIX por Carl F. Rokitansky (1804-1878), quien observó que se trataba de un trastorno en el que existía hepatomegalia y cambios similares en el bazo. Posteriormente, Rudolf Virchow (1821-1902) encontró depósitos parecidos a la celulosa en bazo e hígado que teñían con ácido sulfúrico y yodo. Esta sustancia fue estudiada durante 60 años en material de autopsias y animales de experimentación a partir de 1928 y se concluyó que la tinción de rojo congo determinaba con mejor precisión los depósitos de esta rara enfermedad. Dicho proceso de depósito degenerativo teñía con yodo de un color azul parecido al almidón, por lo cual se empezó a utilizar el término de amiloide. Aquí presentamos un caso clínico y hacemos una revisión de la literatura sobre amiloidosis hepática diagnosticada de forma incidental durante una colecistectomía en una paciente que ingresó con un cuadro catalogado como ictericia obstructiva por coledocolitiasis.

Palabras clave: Amiloidosis hepática.

2010-01-11   |   1,553 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 6 Núm.4. Julio 2009 Pags. 4-8 Dol Clin Ter 2009; 6(IV)