Resumen

El Síndrome de Bart es un trastorno congénito poco frecuente, caracterizado por la asociación de epidermolisis ampollosa, ausencia congénita localizada de piel y anormalidades ungueales. En éste artículo se reporta el caso de un neonato masculino remitido al Hospital Militar Central de Bogotá, para valoración de lesiones cutáneas extensas presentes desde el nacimiento, a quien se le diagnosticó Síndrome de Bart y quien después del tratamiento mostró mejoría, con una evolución acorde a la registrada en la literatura, en la que con el tiempo se va observando una gradual resolución.

Palabras clave: Síndrome de Bart epidermolisis ampollosa.

2010-01-11   |   6,022 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 16 Núm.2. Julio-Diciembre 2008 Pags. 232-236 Rev Med 2008; 16(2)