Fragmento

Es un padecimiento que se caracteriza por ser una osteodiscrasia del hueso temporal, que involucra a la cápsula ótica, produciendo o sustituyendo el hueso normal por uno esponjoso o esclerótico anormal que, al crecer, impide el movimiento de la platina y del estribo en el ligamento anular de la ventana oval, por lo que no llega al nervio acústico y al cerebro. Es una enfermedad de etiología desconocida y en su condición más grave produce sordera. Es un padecimiento genético común el cual genera disminución auditiva en grado variable, que se presenta más en mujeres que hombres, en una proporción de 2:1. Cabe recordar que en la mujer, con cada embarazo y cada vez que toma hormonas, la enfermedad puede aparecer o aumentar su patología. Muchas veces gracias a que el abuelo, tío, primo o pariente más lejano fue quien presentó la enfermedad, se puede rastrear la rama de la familia de donde proviene el gen. Los principales síntomas son sordera, acúfeno y vértigo, e inicia después de la adolescencia, aunque también hay casos pediátricos. Con los años puede ir empeorando o quedarse sin modificar. No existe un test en particular que mida si un paciente va a empeorar o no con el paso del tiempo. Para conocer la zona donde se origina el problema, es necesario hablar de la anatomía del oído medio, que es la parte más delicada del sistema auditivo y, por lo mismo, la que se encuentra mejor defendida, e incrustada en la parte gruesa y petrosa del hueso temporal denominada peñasco. No tiene otra comunicación con el exterior que las ventanas oval y redonda (que dan al oído medio) en tanto que por dentro se relaciona directo con el cerebro por medio del nervio acústico.

Palabras clave: Ostoesclerosis sordera acúfeno vértigo

2010-01-15   |   2,289 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 32 Núm.385. Diciembre 2009 Pags. 10 Prescripción Médica 2009; 32(385)