Resumen

Objetivo: Describir los hallazgos oftalmológicos más comunes en pacientes con epidermolisis bulosa distrófica recesiva en México y compararlos con otros estudios de la literatura. Diseño: Estudio observacional y transversal. Materiales y métodos: Se realizó una revisión oftalmológica completa a 23 pacientes mexicanos con diagnóstico de epidermolisis bulosa distrófica recesiva, provenientes del Instituto DEBRA México, A.C. Los resultados de los hallazgos oftalmológicos se compararon con los reportados en la literatura mediante pruebas de hipótesis, usando la prueba de la chi cuadrada (X2). Resultados: Se incluyeron 16 mujeres (69.6%) y 7 hombres (30.4%), con una edad media de 17.1 años (rango, 1-59 años). El 52.1% de los pacientes se encontró asintomático. Los síntomas oculares más comunes fueron irritación ocular en 30.4%, lagrimeo 13.0% y ampollas palpebrales 8.6%. A la exploración oftalmológica se encontró blefaritis en 60.8%, disfunción de glándulas de Meibomio en 43.4%, ametropías sintomáticas en 39.1%, leucomas en 39.1%, y queratitis epitelial en 26.0%. Conclusiones: La epidermolisis bulosa distrófica recesiva es una genodermatosis rara, con formación de ampollas y úlceras espontáneas que producen cicatrización. El tratamiento debe ser multidisciplinario, con especial atención a la superficie ocular externa para prevenir alteraciones que afecten la visión.

Palabras clave: Epidermolisis bulosa distrófica blefaritis leucoma queratitis epitelial.

2010-01-21   |   1,154 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 83 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2009 Pags. 333-339 Rev Mex Oftalmol 2009; 83(6)