Resumen

Introducción: El síndrome de Möbius-Poland es una entidad poco frecuente que se caracteriza por parálisis facial congénita, parálisis del VI nervio craneal, agenesia o hipoplasia de músculo pectoral mayor y pezón además de simbraquidactilia, cuya etiología no ha sido completamente comprendida. Presentación de caso: Paciente masculino de 10 años de edad que desde el nacimiento presenta hipoplasia de músculo pectoral mayor, limitación para la abducción y aducción y simbraquidactilia derecha. Conclusiones: Este caso constituye una de las variantes del síndrome de Möbius-Poland con la peculiaridad de cursar con una exotropia en vez de una endotropia. Es indispensable que estos pacientes sean diagnosticados de forma temprana para disminuir las secuelas mediante rehabilitación.

Palabras clave: Síndrome de Möbius-Poland exotropia.

2010-01-28   |   847 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 83 Núm.5. Septiembre-Octubre 2009 Pags. 314-317 Rev Mex Oftalmol 2009; 83(5)