Resumen

En los Estados Unidos de Norteamérica anualmente reportan miles (37 a 40,000) casos de carcinoma vesical, 92% son de células transicionales, 6 a 7% epidermoides, 2% adenocarcinomas y únicamente el 1% indiferenciados. El carcinosarcoma vesical es muy poco frecuente y extremadamente agresivo. El único tratamiento curativo es la cistectomía radical en los casos que se diagnostican temprano. El carcinoleiomiosarcoma vesical es el de peor pronóstico, y el leiomiosarcoma se comporta mejor, con sobrevida en esta estirpe hasta del 50% con cistectomía parcial, en etapas iniciales. El carcinosarcoma vesical tiene elementos epiteliales y mesenquimatosos malignos, hueso, cartílago y músculo esquelético. Es 3 veces más frecuente en hombres, con promedios de edad de 62 años; es muy infiltrante y se presentan como grandes pólipos o masas fungantes, en ocasiones papilares. El leiomiosarcoma, el fibrosarcoma, el carcinoma indiferenciado, o el sarcoma pueden presentarse y las metástasis ser sarcoma puro, carcinoma puro o mixtas como en el caso presentado. Existen pacientes con carcinosarcoma vesical sincrónicamente con seminoma testicular. En este caso fue notorio el escaso sangrado con una masa tan grande y agresiva.

Palabras clave: Carcinosarcoma vesical metástasis análisis inmunohistoquímico rabdomiosarcoma osteocondrosarcoma.

2003-01-17   |   1,313 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 59 Núm.4. Julio-Agosto 1999 Pags. 188-192. Rev Mex Urol 1999; 59(4)