Autores: Guerrero Fonseca Carlos Arturo, Calderón Martha N, Acosta Losada Orlando, Guzmán Fanny
Los rotavirus son la causa más común de gastroenteritis severa en niños menores de cinco años, ocasionando episodios diarreicos agudos responsables de 454.000 a 705.000 muertes anuales a nivel mundial. Aunque la frecuencia de infección con rotavirus es muy similar a través del mundo, en los países en desarrollo la gastroenteritis rotaviral es la mayor causa de muerte infantil. La diarrea rotaviral severa cursa con vómito y fiebre, produciendo deshidratación con shock, desbalance electrolítico, y muerte si ésta no es tratada. En los países desarrollados, la infección rotaviral es responsable del 30-50% de las hospitalizaciones debidas a gastroenteritis en menores de 5 años. Además, los rotavirus son una causa importante en la gastroenteritis nosocomial. En el ciclo de infección viral, la etapa de entrada del virus a la célula hospedera es un evento candidato a ser interferido con el fin de evitar o atenuar la infección viral. Tal propósito requiere del conocimiento detallado del mecanismo molecular y celular implicado. En este contexto, en un trabajo original previo los autores aislaron cuatro proteínas (Hsc70, integrina b3, actina y miembros de la familia PDI) candidatas a jugar un papel como receptores en el proceso de entrada del rotavirus a la célula. De estas proteínas, la Hsc70 y la integrina b3 han sido descritas como receptores en el proceso infeccioso en trabajos publicados por el autor principal y confirmadas otros investigadores en diferentes países. Actina ha sido relacionada con el proceso replicativo y salida del virión de la célula infectada, en reportes de otros investigadores. La familia de las PDI, hasta el momento, no ha sido reportada en publicaciones internacionales como componente del proceso de entrada de los rotavirus a la célula. En el presente trabajo, por primera vez se reporta la participación de la proteína disulfuro isomerasa (PDI) en el proceso de entrada de los rotavirus.
2010-02-03 | 899 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 30 Núm.4. Diciembre 2008 Pags. 229-258 Medicina Ac. Col. 2008; 30(4)