Paquioniquia congénita:

reporte de un caso 

Autores: Cárdenas Mónica Lorena, Balcázar Luis Fernando, Vargas Navia Natalia

Resumen

La paquioniquia congénita es una rara genodermatosis causada por mutaciones en los genes de las queratinas K6a, K16 (paquioniquia congénita de tipo I) y K6b, K17 (paquioniquia congénita de tipo 2). Se presenta un paciente de 8 años, con paquioniquia congénita de las 20 uñas, asociada a leucoqueratosis oral y ausencia de esteatocistomas. Con base en los hallazgos clínicos y los antecedentes familiares, se consideró el diagnóstico de paquioniquia congénita de tipo1.

Palabras clave: Paquioniquia congénita citoqueratinas uñas malformadas.

2010-02-10   |   2,375 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 17 Núm.4. Octubre-Diciembre 2009 Pags. 242-244 Rev Asoc Col Dermatol 2009; 17(4)