Resumen

El feocromocitoma es un tumor raro de células cromafines que a menudo secreta catecolaminas. Se presenta en la médula suprarrenal o extra-adrenal en la forma de paragangliomas. Causa hipertensión arterial sistémica en 0.1 a 0.6% de la población. Desde las primeras adrenalectomías que notificaron Roux en Suiza y Mayo en Estados Unidos, el tratamiento de estas tumoraciones ha mejorado en grado significativo. Con el advenimiento de las técnicas laparoscópicas en enfermedades suprarrenales que describió de manera inicial Gagner en 1992 como tratamiento del síndrome de Cushing y el feocromocitoma, han surgido múltiples controversias acerca de las indicaciones de tales técnicas respecto del abordaje, tamaño máximo de la malformación, relación costo-beneficio y posibilidad de recurrencia. Se presenta el caso de un paciente femenino de 66 años de edad, con hipertensión arterial sistémica de control difícil de 18 años de evolución y presencia de masa suprarrenal derecha diagnosticada por TAC que se manejó con adrenalectomía laparoscópica.

Palabras clave: Feocromocitoma laparoscopia adrenalectomía.

2010-02-16   |   991 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 69 Núm.5. Septiembre-Octubre 2009 Pags. 231-234 Rev Mex Urol 2009; 69(5)