Autores: Cruz Pareja Eduardo, García Santibáñez Rocío, Jaramillo Sotomayor Carlos, Carriel Mancilla Jorge, López Moncayo Javier, Jurado Flores Marilú, Landivar Varas Xavier
La extrofia cloacal y el complejo de Gollop-Wolfgang son patologías muy raras y su asociación ha sido comunicada en un solo paciente. Presentamos el caso de un neonato, de sexo indeterminado, con anormalidades de miembros inferiores y defecto en la pared abdominopélvica anterior. No se observan genitales, presenta ectrodactilia en miembros inferiores, onfalocele, lipomeningocele y ano imperforado. Se realiza cirugía diagnóstica y terapéutica que revela extrofia vesical, fístula cecal, útero doble, agenesia de vagina, agenesia de uretra, uréteres mal implantados, estenosis de uréter izquierdo, clítoris bífido y uraco persistente. La ecografía abdominal mostró riñón derecho ectópico en fosa ilíaca derecha. Radiografías de los miembros inferiores mostraron bifurcación del fémur izquierdo y ausencia de tibia en ambos miembros. Debido a los hallazgos se llega al diagnóstico de extrofia cloacal y complejo de Gollop-Wolfgang. La paciente presentó sepsis, insuficiencia hepática, acidosis metabólica e hiponatremia; falleció a las siete semanas de edad.
Palabras clave: Ectrodactilia agenesia tibial extrofia cloacal.
2010-02-17 | 1,296 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 108 Núm.1. Enero-Febrero 2010 Pags. Arch Argent Pediatr 2010; 108(1)