Autores: Cayado Gutiérrez Niubys, Muñiz Fernández Adriana, González Otero Alejandro, Svarch Guerchicoff Eva, MartÃnez Antuña Gisela
La leucemia linfocÃtica aguda (LLA) representa aproximadamente el 80 % dentro de las leucemias pediátricas. Recientemente se ha demostrado por biologÃa molecular la existencia de una translocación crÃptica, la t (12;21) (p12;q22) en la LLA de tipo B, que no se detecta por las técnicas citogenéticas convencionales e involucra los oncogenes TEL y AML1. Esta alteración es actualmente la más común en esta leucemia y se observa aproximadamente en el 25 % de los casos. Diversos investigadores han planteado que dicha translocación identifica a un subgrupo de pacientes con una evolución muy favorable, por lo que se considera un indicador de buen pronóstico. La determinación de la t (12;21) en el estudio de LLA tiene importancia pronóstica, además de servir como marcador para la detección de la enfermedad mÃnima residual. En nuestro trabajo estandarizamos la técnica de RT-PCR para la detección de la t (12;21) y además analizamos muestras de 20 pacientes pediátricos con LLA tipo B, que en el momento del estudio se encontraban en la fase de diagnóstico inicial o en recaÃda. En el estudio, 5 de los 20 pacientes mostraron reordenados los genes TEL/AML 1, lo que representa el 25 % de los casos. Esta frecuencia concuerda con lo comunicado en la literatura hasta el momento.
Palabras clave: Leucemia linfocÃtica aguda diagnóstico oncógenes niños translocación. (Genética).
2003-01-20 | 1,138 visitas | Evalua este artÃculo 0 valoraciones
Vol. 16 Núm.3. Septiembre-Diciembre 2000 Pags. 206-210. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2000; 16(3)