Resumen

Objetivo: El objetivo general de este trabajo de investigación fue el de buscar la biocompatibilidad del Bis-GMA en tejido óseo, los objetivos específicos fueron observar la presencia de inflamación crónica y aguda a las 2, 4, 6 y 8 semanas de postoperados los conejos así como la presencia de células óseas mediante estudios histopatológicos con la técnica de tinción de hematoxilina y eosina. Diseño: Estudio experimental, longitudinal y comparativo en conejos del Bioterio del Hospital Central Militar. Sitio: Hospital de tercer nivel y Clínica de Especialidades Odontológicas de Tercer Nivel. Muestra: 25 conejos machos y hembras de la raza Nueva Zelanda, con los que se hicieron cinco grupos de cinco conejos, a los primeros cuatro grupos se les realizó una fractura parcial de mandíbula con abordaje extraoral y se les colocó resina Bis-GMA en el sitio de la fractura, posteriormente se sacrificaron a las 2, 4, 6 y 8 semanas (un grupo cada dos semanas) y se dejó un grupo control a los que no se les realizó ningún procedimiento quirúrgico, obteniendo muestras de cada uno de ellos, las cuales fueron analizadas en el laboratorio de histopatología de la Unidad de Especialidades Odontológicas, cuantificando la inflamación crónica y aguda, ob servándose la etapa de cicatrización, comparándose al final con el grupo control. Resultados: El grupo I (dos semanas), presentó inflamación aguda severa y crónica moderada con un promedio de 176 células polimorfonucleares (CPN), 48 linfocitos (L), 51 células plasmáticas (CP), 86 osteocitos (O) 67 osteoblastos (OB) y 5 osteoclastos (OC). El grupo II (cuatro semanas), no tuvo inflamación aguda, presentó una inflamación crónica moderada, con un promedio de 2 (L), 62 (CP), 48 (O), 71 (OB) y 3 (OC). En el grupo III (seis semanas) sólo un conejo presentó inflamación aguda moderada y el resto del grupo presentó una inflamación crónica leve y con un promedio de 12 (CPN), 11 (L), 45 (O), 18 (OB) y sólo una muestra presentó 2 (OC), considerado normal a las seis semanas de evolución de un proceso de cicatrización después de la reducción y osteosíntesis de la fractura. El grupo IV (ocho semanas) no presentó inflamación aguda ni crónica sólo presentó un promedio de 62 (O) y 46 (OB), los cuales son normales en un tejido sano, además este grupo presentaba colágeno y algunos fibroblastos que son característicos de una cicatriz. Conclusiones: El proceso de cicatrización fue normal a las dos, cuatro, seis y ocho semanas de cada uno de los grupos después de la reducción y osteosíntesis de la fractura con resina Bis-GMA, por lo que se considera biocompatible, Clínicamente se observaron varias muestras que tenían formación de hueso sobre la resina e inclusive que la cubrieron por completo principalmente en los grupos III y IV.

Palabras clave: Bis-GMA fractura biocompatible osteosíntesis.

2010-03-12   |   1,733 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 12 Núm.1. Enero-Marzo 2010 Pags. 30-34 Med Oral 2010; XII(1)