Resumen

Objetivo: Determinar las frecuencias de pérdidas de heterocigocidad de LOH en las regiones 6p21.3 y 15q21 que codifican para HLA y b₂microglobulina, para establecer su correlación con el estadio tumoral, teniendo en cuenta que las LOH en HLA I ocurren como un evento genético temprano del cáncer y pueden contribuir a su desarrollo. Métodos: Se tomaron muestras de sangre periférica (SP) y biopsias de cuello uterino de pacientes con NICIII y CCU. Se amplificaron 11 microsatélites relacionados con el sistema HLA en pares normal-tumor a partir de ADN purificado de células de SP y células tumorales microdisectadas. Las LOH fueron determinadas por electroforesis capilar y analizadas mediante los programas GeneScan y Genotyper. Resultado: Todas las muestras amplificaron más de 7 microsatélites (promedio 9.5). El porcentaje de heterocigocidad para los marcadores de microsatélites utilizados en las muestras de cuello uterino varió entre 51.8% y 95%, y la LOH, entre 17.4% y 50.0%. Las frecuencias observadas para LOH en los diferentes estadiostumorales fueron: 42.9% en el grupo de NIC-III; 57% en CCU en estadio I; 63.6% en CCU en estadio II y 92.85% en pacientes con estadios más avanzados (III-IV). Conclusión: Se observó una mayor frecuencia de LOH en los grupos de pacientes con estadios avanzados de CCU, al comparar con pacientes con NIC-III.

Palabras clave: Neoplasias de cuello uterino p¨¦rdida de heterocigocidad ant¨ªgenos HLA escape del tumor.

2010-03-17   |   1,120 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 13 Núm.4. Octubre-Diciembre 2009 Pags. 191-204 Rev Col Cancerol 2009; 13(4)