Autores: Alméciga Díaz Carlos Javier, Rueda Páramo María Andrea, Echeverri P Olga Yaneth, Montaño Suárez Adriana María, Tomatsu Shunji, Barrera Avellaneda Luis Alejandro
En el desarrollo de una estrategia de terapia génica para la mucopolisacaridosis IV A (enfermedad de Morquio A), en el presente trabajo se evaluó la capacidad de un vector adenoasociado (AAV) para expresar el gen de la enzima sulfatasa N-acetilgalactosamina- 6-sulfato (GALNS, N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase) en células HEK293, fibroblastos humanos con mucopolisacaridosis IV A y condrocitos de ratón con mucopolisacaridosis IV A. En el lisado celular, la actividad de la GALNS se incrementó entre 5 y 24 veces los valores observados en las células sin transfectar. La coexpresión con el gen del factor activador de sulfatasas 1 (SUMF1, sultatase modifiying factor 1) permitió un incremento en la actividad de la GALNS en el lisado celular de hasta 4,5 veces los valores observados en las células cotransfectadas con AAV-GALNS. La actividad de la GALNS en el medio de cultivo sólo se detectó en células cotransfectadas con AAV-SUMF1. Estos resultados constituyen evidencia valiosa sobre la posibilidad de realizar la corrección del defecto genético en la mucopolisacaridosis IV A empleando vectores AAV.
Palabras clave: Morquio A terapia génica GALNS SUMF1 y virus adenoasociados.
2010-03-19 | 978 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 50 Núm.3. Julio-Septiembre 2009 Pags. 356-379. Univ Méd Bogotá Colombia 2009; 50(3)