Resumen

La tetralogía de Fallot es una cardiopatía cianótica que representa el 5.4% de todos los defectos cardíacos congénitos. El 12% de estos pacientes pueden tener anomalías cromosómicas asociadas. Se presenta el caso de paciente, nacido de un parto gemelar, con edad de 10 meses y peso corporal de 8 kg, que nació con tetralogía de Fallot y artrogriposis distal. Se describe el manejo anestésico transoperatorio así como la evolución posoperatoria y las complicaciones que se presentaron.

Palabras clave: Tetralogía de Fallot artrogriposis evolución posoperatoria y complicaciones.

2010-03-24   |   960 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 81 Núm.3. Julio-Septiembre 2009 Pags. Rev Cubana Pediatr 2009; 81(3)