Linfoma Burkitt de tiroides

Autores: Pereyra Zenklusen Álvaro, Bürgesser María Virginia

Fragmento

El linfoma Burkitt es un tumor de células B, altamente agresivo, caracterizado por la traslocación y desregulación del gen myc-c del cromosoma 8. Existen tres formas clínicas típicas: la endémica, la esporádica y la asociada a inmunodeficiencias, con diferencias en su presentación clínica, epidemiología y características genéticas. La forma esporádica tiene como forma de presentación más frecuente la intra abdominal, con afectación visceral, y no es rara la afectación del SNC. Puede presentarse, también como adenopatías en cualquier localización, y raramente en órganos extraabdominales. En este caso se presenta un paciente de 51 años, diabético, tabaquista, que se presenta con una masa cervical de crecimiento progresivo en las últimas semanas, sin otros síntomas.

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2010-04-01   |   975 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 27 Núm.1. Enero-Marzo 2009 Pags. 26-27. Exp Médica 2009; 27(1)