Resumen

Se presenta el caso de una familia con el diagnóstico de fibrosis generalizada de Brown, con el objetivo de describir los principales signos oftalmológicos, la agudeza visual y defecto refractivo. Los pacientes presentaban blefaroptosis bilateral, elevación del mentón, hipotropía y limitación muy acentuada de los movimientos oculares.

Palabras clave: Blefaroptosis\genética fibrosis generalizada de Brown músculos oculomotores.

2010-04-07   |   2,580 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 22 Núm.2. Diciembre 2009 Pags. 288-292 Rev Cubana Oftalmol 2009; 22(Supl. 2)