Resumen

El lupus eritematoso profundo es una variante del lupus eritematoso cutáneo que afecta el tejido celular subcutáneo y representa de 1 a 3% de los pacientes con esta enfermedad. Es más frecuente en mujeres entre 30 y 60 años. Se cree que el mecanismo fisiopatológico está relacionado con autoinmunidad mediada por linfocitos T. El cuadro clínico se manifiesta por nódulos subcutáneos que afectan cara, piel cabelluda, extremidades y glúteos. Al resolver dejan una depresión o atrofia. En la histopatología se observa una paniculitis lobulillar o mixta con infiltrado linfocitario y de células plasmáticas; así como, folículos linfoides, necrosis hialina y cambios de interfaz. El tratamiento se basa en corticoides sistémicos, talidomida, dapsona, hidroxicloroquina y en casos resistentes otros inmunosupresores. Evoluciona a lupus sistémico de 10 a 36% de los casos, con mejor pronóstico que otras variedades de lupus eritematoso cutáneo.

Palabras clave: Lupus eritematoso profundo lupus eritematoso sistémico lupus eritematoso cutáneo.

2010-05-06   |   4,662 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 8 Núm.1. Enero-Marzo 2010 Pags. 33-38 Dermatología CMQ 2010; 8(1)