Resumen

Atualmente, a tuberculose (TB), doença infecto-contagiosa cujo agente etiológico é o Mycobacterium tuberculosis é um grave problema de saúde mundial. Os principais fatores responsáveis pelo ressurgimento dessa doença no século vinte um foram o rápido desenvolvimento de cepas multiresistentes e a associação do Mycobacterium tuberculosis com o vírus da imunodeficiência humana (HIV) no início da década de 1980. Nesse contexto, torna-se necessário o desenvolvimento de novos fármacos ou uma tragédia humana pode ocorrer. Considerando esses fatores, a translocase I, enzima envolvida na biossíntese de peptideoglicanas, pode ser um importante alvo no desenvolvimento de novos fármacos no combate a essa doença. Assim sendo, o objetivo dessa revisão é destacar uma série de novas substâncias promissoras para o tratamento da TB, isoladas de diferentes espécies de Streptomyces, que vem sendo relatadas como inibidores da translocase I como Liposidomicinas, Caprazamicinas, Capuramicinas, Pacidamicinas, Mureidomicinas e Napsamicinas, Muraimicinas, and Tunicamicinas.

Palabras clave: Tuberculose translocase I Streptomyces.

2010-05-11   |   585 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 9 Núm.1. Enero 2010 Pags. 1-12. BLACPMA 2010; 9(1)