Fragmento

Caso clínico Niña de 7 meses, previamente sana, traída a la consulta por leucocoria de 2 meses de evolución. La paciente no presenta dolor ocular ni síntomas concomitantes. Al examen oftalmológico se constata ausencia de fijación y esotropia del ojo derecho con ausencia de reflejo rojo. Diagnóstico: retinoblastoma El retinoblastoma es el tumor ocular más frecuente en la infancia y ocupa el tercer lugar entre todos los tumores de la infancia, con una frecuencia de 1/20 000 nacidos vivos. No se ha demostrado prevalencia por sexo o raza. Sin tratamiento, el tumor se disemina a través del nervio óptico hacia el SNC, por contigüidad a la órbita, y por vía hematógena, con pronóstico ominoso. Sin embargo, con un diagnóstico precoz y un tratamiento adecuado, puede preservarse no sólo la vida, sino también el órgano y la función visual. El retinoblastoma es un tumor neuroblástico de células indiferenciadas que se origina a partir de las células granulares externas e internas de la retina. Puede ser no hereditario (>90%) o hereditario (<10%), unilateral o bilateral. La edad promedio de presentación son los 24 meses, que es menor en los casos bilaterales y familiares. Es rara la presentación en mayores de 7 años.

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2010-05-28   |   763 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 108 Núm.3. Mayo-Junio 2010 Pags. 255-257 Arch Argent Pediatr 2010; 108(3)