Autores: Fajardo Ochoa Francisco, Peralta Valdez Ivan, Jiménez y Felipe Joel H, Olivas Peñuñuri María Remedios
Introducción: La Malformación adenomatoidea quística pulmonar (MAQP) es una rara anormalidad del desarrollo pulmonar. La MAQP es una área quística dentro del pulmón y originada por una embriogénesis anormal. Se desarrolla un sobre crecimiento adenomatoso de los bronquiolos terminales con una consecuente reducción en el crecimiento alveolar. Caso Clínico: Se reporta el caso de un neonato de 8 días de vida que presenta datos de dificultad respiratoria. La radiografía de tórax y una tomografía axial computarizada de tórax mostraron imágenes quísticas en el pulmón derecho, desviación del mediastino a la izquierda y opacidad del pulmón del mismo lado. Por toracotomía se realizo lobectomía superior y media del pulmón derecho. El diagnóstico histopatológico fue de una MAQP tipo II de acuerdo a la clasificación de Stocker (1977). Su evolución fue satisfactoria y egreso por mejoría. Conclusión: Debido a que la mayoría de las lesiones de la MAQP son manejables con una adecuada evaluación, diagnóstico y tratamiento, es vital que el personal de salud que atiende a recién nacidos tenga conocimiento de esta malformación.
Palabras clave: Malformación adenomatoidea quística pulmonar MAQP quistes pulmonares recién nacido dificultad respiratoria.
2010-06-01 | 1,776 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 27 Núm.1. Abril 2010 Pags. 67-73 Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2010; 27(1)