Resumen

El síndrome de Rapunzel, corresponde a un raro fenómeno con pocos casos comunicados y descritos en la literatura mundial. Así pues, compartimos un nuevo caso. Se trata de paciente femenino de 6 años de edad, que consulta por presentar desde hace 2 meses crisis de epigastralgia, vómitos a repetición y pérdida de peso. Su sintomatología ha empeorado en la última semana y refiere sensación de masa en epigastrio. Como antecedente importante tricofagia de dos años de evolución. Al examen se palpa masa epigástrica alargada. Al ecosonograma abdominal se aprecia en epigastrio, en la zona que corresponde a la cámara gástrica, una línea hiperecogénica, curvilínea, discretamente heterogénea, que produce sombra acústica completa, sugestivo de masa ecogénica de más de 5 cm de longitud. La radiología de estómago muestra una imagen de defecto que se extiende desde el cuerpo hasta la región antropilórica, de 6 x 4 cms. La Videogastroscopia muestra una concreción de pelos (tricobezoar), que se extiende a través del píloro. El 26-02-2009 es intervenida quirúrgicamente, se realiza gastrostomía con extracción de tricobezoar que se extiende a través del duodeno hasta el yeyuno. En ocasiones el tricobezoar se extiende más allá del estómago, alcanzando duodeno, yeyuno, ileon, e incluso colon, dándosele entonces, el nombre de Síndrome de Rapunzel.

Palabras clave: Tricobezoar síndrome de Rapunzel.

2010-06-25   |   785 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 64 Núm.1. Enero-Marzo 2010 Pags. 42-45 Revista GEN 2010; 64(1)