Fragmento

Nuevos factores genéticos en la esclerosis múltiple: mutación R92Q en el gen TNFRSF1A y el síndrome autoinflamatorio TRAPS 1. El síndrome autoinflamatorio periódico asociado al receptor tipo 1 para el factor de necrosis tumoral es: a) Un trastorno autoinmune adquirido. b) Un trastorno hereditario causado por mutaciones en el gen TNFRSF1A. c) Un trastorno hereditario causado por mutaciones en el gen TNFA. d) Un trastorno hereditario causado por mutaciones en el gen HLA-DRA. e) Ninguna es correcta. 2. El síndrome autoinflamatorio periódico asociado al receptor tipo 1 para el factor de necrosis tumoral presenta frecuentemente como sintomatología: a) Fiebre recurrente. b) Eritemas cutáneos. c) Dolores articulares. d) Faringitis a repetición. e) Todas son correctas.

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2010-07-08   |   1,539 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 35 Núm.1. Enero-Marzo 2010 Pags. 69-70 Rev Neurol Arg 2010; 2(1)