Enfermedad de Paget

Autor: González García José Alberto

Fragmento

Esta enfermedad, que por lo general suele presentarse después de los 70 años de edad tanto en hombres como en mujeres, aunque se clasifica en dos grupos principalmente: mamaria —que puede ser diagnosticada explorando el pezón de la glándula mamaria femenina y la cual se asocia con carcinoma mamario (esta entidad fue descrita por Sir James Paget en 1847)— y extramamaria —que involucra el área perineal (descrita por Darier y Couilland en 1893)—; también puede aparecer en otras partes como son axila, escroto, pene, válvula vaginal y glúteos, en donde hay glándulas apócrinas. Las células de Paget representan un adenocarcinoma intraepitelial con un periodo preinvasivo prolongado que se puede transformar en adenocarcinoma de las glándulas apócrinas. La teoría más importante en el origen de esta enfermedad está en que las células de Paget de las glándulas apócrinas se extienden a la zona de la epidermis. Los síntomas más frecuentes que esta entidad presenta son: prurito con ardor, sangrado, una masa palpable, linfodenopatía, pérdida de peso, secreción anal y constipación; las cuales pueden durar hasta tres años. Las lesiones que causa tienen un aspecto eritematoso, con bordes bien definidos, pueden estar ulceradas o dar la impresión de una placa; en algunos casos involucran todo el año.

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2010-07-15   |   701 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 33 Núm.391. Junio 2010 Pags. 5 Prescripción Médica 2010; 33(391)