El uso de fármacos durante el embarazo constituye un importante reto para el odontólogo, debido al aumento de mujeres gestantes con enfermedades que requieren, además del tratamiento dental, apoyo con medicamentos. El uso inadecuado de sustancias con acción farmacológica durante la preñez, además de la posibilidad de causar daño a la madre y al producto, es motivo de gran preocupación porque tiene como posible consecuencia que el recién nacido presente algún defecto congénito; este problema es más común cuando este tipo de mujer ingiere algún fármaco sin una adecuada prescripción por un profesional de la salud. Para la administración de medicamentos a la paciente embarazada o en etapa de lactancia deben considerarse: los cambios fisiológicos que se presentan durante esta etapa y el puerperio, los cuales afectan la cinética del fármaco y la intensidad de la respuesta, así como el riesgo de producir teratogenicidad o efectos adversos en el lactante. Durante el embarazo aumenta el número de compartimientos donde el fármaco se distribuye (madre, feto, placenta, líquido amniótico); cada uno de los cuales tiene sus propias funciones que influyen en los procesos de absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los medicamentos. La absorción gastrointestinal durante este periodo presenta cambios complejos. Conforme avanza el embarazo, hay disminución de 40% de la secreción ácida gástrica y de la actividad péptica, con aumento del pH lo cual afecta la disolución e influye en la ionización de los fármacos débilmente ácidos o básicos, alterando su absorción. El incremento de la progesterona es responsable de que el vaciamiento gástrico y la motilidad intestinal disminuyan.
2010-07-20 | 776 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 6 Núm.72. Julio 2010 Pags. 16 Odont Moder 2010; 6(72)