Fragmento

Éste es un síndrome clínico producido por la deficiencia de hormonas tiroideas biológicamente activas que actúan en los receptores celulares. Sus causas son múltiples y afectan a cualquier nivel del eje hipotálamo-hipófisis-tiroides. Es importante destacar que las hormonas tiroideas son esenciales para la función de cualquier célula del organismo ya que ayudan a regular el crecimiento, el desarrollo, la frecuencia cardiaca, la tensión arterial y la temperatura corporal, además de la tasa metabólica del cuerpo; es decir, la velocidad con que la comida se transforma en energía. La glándula tiroides necesita yodo para fabricar tiroxina (T4) y triyodotironina (T3), que son las hormonas tiroideas más importantes. Más del 99% de estas sustancias se encuentran unidas en proteínas de la sangre y están inactivas. Sólo una pequeñísima parte de ellas se encuentra libre, fracción la cual se encarga de regular el metabolismo celular. La incidencia de las causas varía según factores geográficos y ambientales; características genéticas de la población y la distribución por edades; consumo de yodo en la dieta, e ingestión de bociógenos. Este padecimiento es más común en el sexo femenino y su incidencia aumenta con la edad, sobre todo después de la vida media. Su clasificación se deriva en: Primario. a) Disgenesia glandular, de la tiroides en particular atirosis congénita (agenesia); defectos en la situación anatómica (criptotiroidismo); b) defectos en la hormonogénesis: congénitos en la síntesis de hormonas tiroideas; deficiencia o exceso de yodo; drogas antitiroideas; c) lesiones de la glándula tiroides: tiroiditis autoinmune crónica (tiroiditis de Hashimoto); tiroiditis autoinmune transitoria; posradiación; poscirugía (tiroidectomía); procesos infiltrativos.

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2010-07-20   |   1,471 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 33 Núm.392. Julio 2010 Pags. 9 Prescripción Médica 2010; 33(392)