Resumen

La arteritis de Takayasu se define como una vasculopatía inflamatoria idiopática de las grandes arterias elásticas, ocasionando cambios oclusivos o ectásicos en la aorta y sus ramas (tronco braquiocefálico, carótida, subclavias, vertebrales y renales), en arterias coronarias y pulmonares. Se presenta un caso clínico de un paciente masculino de 20 años de edad, con antecedente de coartación de aorta hace cinco años diagnosticada y tratada con angioplastia. Con hipertensión arterial sistémica secundaria a este padecimiento, así como espondilitis anquilosante de reciente diagnóstico y tratamiento. Durante su estancia hospitalaria desarrolla cuadro de dolor abdominal concluyéndose presencia de aneurisma aorto-abdominal en arteria renal derecha y disminución de los pulsos de miembro torácico izquierdo así como la oclusión de arterias iliacas primitivas. Por lo que realizó resección de aneurisma e interposición de injerto aortobifemoral. Dadas las condiciones clínicas, resultados de laboratorio, de gabinete e histopatología, se concluye que el paciente cursa con un síndrome de sobreposición de acuerdo a los criterios del Colegio Americano de Reumatología para Espondilitis Anquilosante y Arteritis de Takayasu y los criterios de Ishikawa.

Palabras clave: Arteritis de Takayasu espondilitis anquilosante síndrome de sobreposición.

2010-07-30   |   1,288 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 38 Núm.3. Julio-Septiembre 2010 Pags. 111-116 Rev Mex Angiol 2010; 38(3)