Resumen

La formación de un trombo en el interior del vaso sanguíneo produce la obstrucción local del flujo sanguíneo, que puede ocurrir en el lecho arterial o venoso. La trombosis tiene altos índices de morbilidad y mortalidad. Virchow postuló la triada de factores fisiopatológicos que pueden inducir la trombosis; la estasis de la sangre, las alteraciones en los componentes de la sangre y los cambios en la pared vascular. Esta triada sigue vigente y explica que la enfermedad tromboembólica es una enfermedad multifactorial. La trombofilia puede ser congénita o adquirida. La causa de esta oclusión puede ser claramente identificada, pero en muchas otras permanece sin identificarse el origen. La trombofilia hereditaria fue descrita en 1956. Las principales causas de trombofilia hereditaria pueden ser originadas por la pérdida de la función de las proteínas inhibidoras de la coagulación, como las deficiencias de las proteínas C (PC), proteína S (PS) y antitrombina (AT), o bien, incremento de la función de algún factor de la coagulación como la mutación en el gen de la protrombina 20210 (G20210A), la disfibrinogenemia, hiperhomicistinemia, o la resistencia a la inhibición de la coagulación (mutación Leiden), la resistencia a la proteína C activada (RPCA), o bien, alteraciones en la fibrinolisis.

Palabras clave: Trombosis trombofilia antitrombina Leiden.

2010-08-12   |   2,198 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 3 Núm.1. Enero-Mayo 2010 Pags. 30-38 Rev Hemo Trombo 2010; 3(1)