Resumen

Dentro de las leucemias mieloides agudas, la variedad M3 ó Promielocítica es potencialmente curable solo con tratamiento quimioterápico en más del 90%. El descubrimiento del ácido transretinoico (ATRA) y su capacidad para inducir la maduración de los Promielocitos a través de su unión al gen PML-RARα ha contribuido a estos resultados. Antes de la era del ATRA los pacientes con diagnóstico de Leucemia Aguda Promielocítica (LAP) estaban destinados en su mayoría a la muerte temprana debido principalmente a las complicaciones hemorrágicas. Mucho se avanzó con la introducción del ATRA a los esquemas de tratamiento. Su uso sin embargo, no está exento de efectos secundarios, uno de los más frecuentemente encontrados es el síndrome de diferenciación o síndrome de ATRA que puede provocar la disminución o interrupción temporal de la ingesta de ATRA o en el peor de los casos la muerte del paciente. Las complicaciones en la hemostasia tanto primaria como secundaria también representan una complicación temida en estos pacientes pues al igual que el Sx. de ATRA pueden ser mortales.

Palabras clave: Síndrome de ATRA hemorragia en LAP.

2010-08-12   |   2,354 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 3 Núm.1. Enero-Mayo 2010 Pags. 39-43 Rev Hemo Trombo 2010; 3(1)