Rabdomiomas intracardiacos múltiples en un neonato con esclerosis tuberosa.

Informe de un caso 

Autores: Lizárraga López Sandra Luz, Zárate Castañon Patricia, Bobadilla Aguirre Alfredo, Melgoza Arcos María Eugenia

Resumen

Los tumores cardiacos primarios son raros en la infancia y en su mayoría son benignos (97%). Los tumores primarios benignos más frecuentes son los rabdomiomas; 45% en autopsias y 79% series clínicas. En niños la incidencia es del 0.27%. Son benignos por sus características histológicas; sin embargo, pueden ser causa de diversas manifestaciones dependiendo del sitio en que se ubique el tumor, de las estructuras que involucren, obstruyan o dañen. La asociación con esclerosis tuberosa se ha observado hasta en un 81% de los pacientes. Se presenta el caso de un neonato, con rabdomioma cardiaco diagnosticado al nacimiento que causó bradicardia en la etapa fetal e insuficiencia cardiaca secundaria, presentando involución. Al año de vida el paciente está asintomático.

Palabras clave: Tumor cardiaco rabdomiomas múltiples esclerosis tuberosa bradicardia.

2010-08-16   |   1,150 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 31 Núm.4. Julio-Agosto 2010 Pags. 153-157 Acta Pediatr Méx 2010; 31(4)