Resumen

Se presentó un enfermo que padece el síndrome de Crouzon (rara entidad heredada en forma autonómica dominante) el cual se diagnosticó mediante hallazgos clínicos confirmados por estudios imagenológicos de una tomografía axial computarizada realizada en agosto de 2009. Se planificó y ejecutó la craniectomía con éxito. La evolución clínica del paciente fue satisfactoria.

Palabras clave: Síndrome de Crouzon tomografía axial computarizada tratamiento quirúrgico craniectomía.

2010-08-18   |   893 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 14 Núm.2. Abril-Junio 2010 Pags. Corr Med Cient Holg 2010; 14(2)