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Introducción Las inmunodeficiencias primarias (IDP) constituyen un grupo de enfermedades que resultan de una o más anormalidades del sistema inmunitario. Estas alteraciones pueden ocurrir en cualquiera de sus componentes: linfocito T, linfocito B, fagocitos o proteínas del sistema complemento. La posibilidad de vincular un espectro de manifestaciones clínicas diferentes, generadas por una mutación en un gen, ha permitido establecer diagnósticos más precisos, realizar un correcto asesoramiento genético familiar y mejorar estrategias terapéuticas que incluyen las vacunas. La gran mayoría (90%) de estas inmunodeficiencias se presentan en nuestro país en edades pediátricas. La incidencia global es de 1 en 10 000 nacidos vivos.

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2010-09-09   |   703 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 108 Núm.5. Septiembre-Octubre 2010 Pags. 454-464 Arch Argent Pediatr 2010; 108(5)