Autores: González Trujillo Fernando, Penagos González Pedro José, Zubieta Vega Camilo, Melo Gómez Gonzalo, Romero Rojas Alfredo Ernesto, Guevara Pardo Gonzalo, Neira Fabián E, Medina Jimy
Los gangliogliomas (GG) se definen como tumores mixtos conformados por células de glía y neurona; son con¬siderados como benignos, sin embargo hay reportes de GG que se diferencian por ser tumores de alto grado tipo glioblastoma; este cambio se observa más en el componente glial, pero el componente neuronal puede tenerlo. La patogénesis de los GG se conoce mejor, parte de esto esta representado por la identificación de cambios en los genes de p53 y la definición de marcadores de diferenciación tumoral como el Ki 67, ambos importantes para el pronóstico y las decisiones terapéuticas. El tratamiento se basa en una resección quirúrgica amplia considerando la morbilidad del paciente; la quimioterapia y la radioterapia son opciones que han mejorado la sobrevida de los pacientes con GG anaplásicos. Este manuscrito revisa los cambios en la clasificación histológica y los aportes hechos por la inmunohistoquímica, la genética y las opciones de tratamiento en los GG. Se presentan dos casos de pacientes, con diferentes edades, para ilustrar el GG benigno y el que se diferencia hacia un tumor de alto grado tipo glioblastoma multiforme, con una detallada revisión patológica.
Palabras clave: Patología sistema nervioso central neurología.
2010-09-09 | 726 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 26 Núm.2. Enero-Marzo 2010 Pags. 112-119. Acta Neurol Colomb 2010; 26(2)