Autores: Franco Hincapié Liliana, Duque Vélez Constanza Elena, Parra Marín María Victoria, Gallego Natalia, Villegas Perrasse Alberto, Ruiz Linares Andrés, Bedoya Berrío Gabriel de Jesús
Introducción: Las proteínas desacoplantes pertenecen a la familia de proteínas transportadoras de aniones que desacoplan la producción de ATP de la respiración mitocondrial, causando pérdida de protones a través de la membrana mitocondrial interna y disipando la energía en forma de calor. Aunque su función no ha sido bien establecida, algunos polimorfismos en estas proteínas se han asociado con diabetes mellitus tipo 2, obesidad y resistencia a la insulina. Objetivo: Evaluar la asociación entre las variantes -3826A/G, ID 45, -2723T/A, -1957G/A, -866G/A, -55C/T de los genes de las proteínas desacoplantes 1, 2 y 3 con diabetes mellitus tipo 2 en una población del nordeste colombiano. Materiales y métodos: Se tipificaron 545 casos y 449 controles para 14 variantes de los genes de las proteínas desacoplantes por medio de PCR y PCR-RFLP. Se hicieron pruebas de asociación simples con ji al cuadrado y se corrigieron en un análisis de regresión logística bayesiana, incluyendo los estimados de mezcla individual obtenidos mediante 54 marcadores informativos de ascendencia europea, africana y amerindia. Resultados: Las variantes -3826A (OR= 0.78; IC95% 0.63-0.97; p= 0.02), -55C (OR= 1.41; IC95% 1.04-1.92; p= 0.03) de las proteínas desacoplantes 1 y 3, respectivamente, y el haplotipo D45, -866G, -1957G, -2723T, -55C (OR= 1.26; IC95% 1.02-1.56; p= 0.03) se asociaron con diabetes tipo 2. Estas asociaciones se conservaron después de ajustar por la mezcla genética individual. Conclusión: Algunas variantes de las proteínas desacoplantes 1, 2 y 3, y sus haplotipos, confieren riesgo para diabetes mellitus tipo 2 en una población del nordeste colombiano.
Palabras clave: Diabetes mellitus genética resistencia a insulina obesidad genotipo haplotipos.
2010-09-22 | 1,354 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 29 Núm.1. Marzo 2009 Pags. 108-118 Biomédica 2009; 29(1)