Diagnóstico prenatal y atención de las malformaciones congénitas y otras enfermedades genéticas

Autores: Piloto Morejón Manuel, Sanabria Chocontá María I, Menéndez García Reinaldo

Resumen

Se realizó un estudio longitudinal, prospectivo y descriptivo en la provincia de Pinar del Río, en el año 1998, para contribuir al conocimiento de las malformaciones congénitas y las enfermedades genéticas. Se estudiaron 128 gestantes cuyos fetos tenían diagnóstico de 1 o más malformaciones congénitas o enfermedad genética, de ellas, 108 solicitaron interrupción del embarazo y las malformaciones más frecuentes fueron: las cardiovasculares (29,69%), los defectos del tubo neural (17,97%) y las renales (14,84%). Se observó que la región occidental tuvo la mayor tasa de malformaciones detectadas por 1 000 nacimientos (16,80), por encima de la tasa provincial (11,82) y que la edad gestacional promedio al momento del diagnóstico prenatal fue de 21,79 sem (DE = =3,99). Hubo un 6,54 y un 1,87% de complicaciones maternas en el aborto-parto y en el puerperio, respectivamente. En las 20 embarazadas que decidieron no interrumpirse el embarazo, hubo evolutivamente 25% de muertes fetales tardías, 10% de muertes neonatales precoces, 5% de muertes neonatales tardías y posneonatales y 55% de niños vivos al año de edad (n = 11), aunque todos con malformaciones y diferentes grados de afectación. Se obtuvo el 99,03% de confirmación del diagnóstico prenatal.

Palabras clave: Diagnostico prenatal anomalías diagnóstico anomalías cromosomicas diagnóstico mortalidad fetal mortalidad infantil ultrasonografía prenatal aborto inducido enfermedades hereditarias.

2003-01-22   |   1,727 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 27 Núm.3. Septiembre-Diciembre 2001 Pags. 233-240. Rev Cubana Obstet Ginecol 2001; 27(3)