Autores: Covarrubias Espinoza Roberto, Franco Hernández Ricardo, Manzo Ríos Marco Antonio, López Armenta Gilberto, Hinojosa Guadarrama Francisco, Martínez Chávez María del Carmen, Pineda Félix Hipólita, Millán Gianini Olivia Paola
El síndrome o Enfermedad de Kawasaki (EK) una vasculitis multisistémica aguda, autolimitada, febril, que afecta a niños pequeños. Descrito por primera vez por Tomisaku Kawasaki en Tokio Japón en el año 1967. Se conoce su distribución a Europa y America debido a difusión de las bases de diagnóstico. Afecta a niños pequeños, en el 50% de los pacientes son menores de 2 años de edad, es rara la enfermedad en mayores de 8 años, así como en menores de 3 meses. Es más frecuente en el sexo masculino con una relación de 1.5:1. La incidencia en USA es de 4,000 a 8,000 niños afectados anualmente. En un principio se pensó que era un exantema benigno, pero se determinó que la fiebre podía ser prolongada y que era común el compromiso cardiaco significativo, en especial la formación de aneurismas coronarios, con posibilidad de infarto de miocardio y muerte súbita. Presentamos el caso clínico de un niño de 2 años de edad quien presenta un cuadro clínico de Kawasaki y además observamos una reacción peri- BCG misma que vendrá a enriquecer los criterios para el diagnóstico de estas enfermedades.
Palabras clave: Síndrome Kawasaki Vasculitis reacción de BCG.
2010-10-15 | 2,340 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 27 Núm.2. Septiembre 2010 Pags. 122-124 Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2010; 27(2)