Resumen

Varios desórdenes endocrinos presentan destrucción autoinmune en los tejidos funcionales, como tiroiditis linfocítica, hipoparatiroidismo, hiperadrenocorticismo y destrucción de los islotes pancreáticos en diabetes mellitus insulinodependiente (DMID). En Medicina Humana, predominan dos síndromes autoinmunes poliglandulares (APS), que corresponden a los de tipo I y II. De estas dos clasificaciones únicamente se ha descrito en Medicina Veterinaria el tipo II, conocido también como Síndrome de Schmidt. Por primera vez fue descrito en el año de 1926, y se define como la presencia de insuficiencia adrenal primaria, en combinación con enfermedad tiroidea autoinmune y diabetes mellitus insulinodependiente, o ambas. Con respecto al síndrome autoinmune poliglandular (APS II) se han encontrado cuatro variantes en relación con las manifestaciones clínicas, aparición y frecuencia: a) Hipotiroidismo e hipoadrenocorticismo; b) Hipotiroidismo con DMID; c) Hipotiroidismo, DMID e hipoadrenocorticismo; d) Hipotiroidismo, DMID e hiperadrenocorticismo. Este trabajo tiene como objetivo el describir un caso clínico en el que se identificaron diversas manifestaciones endocrinológicas relacionadas al síndrome poliglandular, así como, la metodología diagnóstica.

Palabras clave: Síndrome poliglandular hipotiroidismo diabetes mellitus insulinodependiente hipoadrenocorticismo.

2010-10-18   |   1,703 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 21 Núm.5. Septiembre-Octubre 2010 Pags. 130-133 Revista AMMVEPE 2010; 21(5)