Autores: Albacete Orozco Mariana, Lujano Guzmán Aremi, Santiago Ruiz Virginia, Aguilar Bobadilla Joaquín, García Ortuño Luis Enrique
Varios desórdenes endocrinos presentan destrucción autoinmune en los tejidos funcionales, como tiroiditis linfocítica, hipoparatiroidismo, hiperadrenocorticismo y destrucción de los islotes pancreáticos en diabetes mellitus insulinodependiente (DMID). En Medicina Humana, predominan dos síndromes autoinmunes poliglandulares (APS), que corresponden a los de tipo I y II. De estas dos clasificaciones únicamente se ha descrito en Medicina Veterinaria el tipo II, conocido también como Síndrome de Schmidt. Por primera vez fue descrito en el año de 1926, y se define como la presencia de insuficiencia adrenal primaria, en combinación con enfermedad tiroidea autoinmune y diabetes mellitus insulinodependiente, o ambas. Con respecto al síndrome autoinmune poliglandular (APS II) se han encontrado cuatro variantes en relación con las manifestaciones clínicas, aparición y frecuencia: a) Hipotiroidismo e hipoadrenocorticismo; b) Hipotiroidismo con DMID; c) Hipotiroidismo, DMID e hipoadrenocorticismo; d) Hipotiroidismo, DMID e hiperadrenocorticismo. Este trabajo tiene como objetivo el describir un caso clínico en el que se identificaron diversas manifestaciones endocrinológicas relacionadas al síndrome poliglandular, así como, la metodología diagnóstica.
Palabras clave: Síndrome poliglandular hipotiroidismo diabetes mellitus insulinodependiente hipoadrenocorticismo.
2010-10-18 | 1,703 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 21 Núm.5. Septiembre-Octubre 2010 Pags. 130-133 Revista AMMVEPE 2010; 21(5)