Fragmento

Hoy día, es fácil perderse en la creciente selva de información sobre el cáncer. En primer lugar, se expondrán algunos principios fundamentales sobre la enfermedad y después se proporcinarán detalles acerca de sus bases moleculares y genéticas. Las alteraciones genéticas no letales constituyen el núcleo de la carcinogenia. Estas alteraciones genéticas o mutaciones, pueden ser adquiridas por la acción de agentes ambientales, tales como sustancias químicas, radiación o virus, o heredarse en la línea germinal. La hipótesis genética del cáncer supone que un tumor se debe a la expansión y multiplicación de una sola célula progenitora que ha sufrido una lesión genética (es decir, los tumores son monoclonales), lo cual se ha confirmado en la mayoría de las neoplasias analizadas. Es fácil evaluar su clonalidad en las mujeres heterocigóticas para marcadores polimorfos ligadeshidrogenasa, o los polimorfismos de longitud de los fragmentos de restricción ligados al cromosoma X, como la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

Palabras clave:

2010-11-03   |   2,046 visitas   |   Evalua este artículo 1 valoraciones

Vol. 4 Núm.47. Junio 2008 Pags. Odont Moder 2008; 4(47)