Fragmento

Constituyen un grupo de enfermedades que incluyen a la periodontitis prepuberal juvenil y rápidamente progresiva, que ocurren en los niños, adolescentes y adultos jóvenes. La destrucción periodontal es mayor en las EPIT que en la forma más común del adulto o crónica. Aunque los diagnósticos se basan sobre criterios clínicos y radiográficos, los perfiles inmunológico y microbiológico pueden variar en forma sustancial dentro de las subformas. Esta viabilidad complica la búsqueda de los alelos de la enfermedad porque tal vez existen causas múltiples del mismo fenotipo (heterogeneidad etiológica) y factores de riesgo genético diferentes que actúan en subpoblaciones distintas (heterogeneidad genética). Hasta la fecha, el poder estadístico de la mayoría de los estudios de EPIT es inadecuado para resolver las sustancias heterogeneidad genética. La variabilidad en la presentación clínica de estas enfermedades y los criterios limitados para establecer su diagnóstico también han dificultado más la búsqueda de los genes susceptibles. No obstante, la evidencia proveniente de una variedad de fuentes sugiere que el riesgo de EPIT puede ser hereditario. La periodontitis de inicio temprano es una característica frecuente en la cantidad de trastornos hereditarios o genéticos, los cuales demuestran las maneras en que los principales genes pueden afectar el riesgo para la EPIT. Los trastornos se agrupan según los defectos proteicos o bioquímicos resultantes: los alelos mutantes podrían afectar la función de las células fagocíticas inmunitarias o la estructura de los epitelios, del tejido conectivo o de los mismos dientes. Ya se identificó el gen específico o defecto del tejido causante de algunos cuadros, pero para otros todavía no se ha logrado.

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2010-11-03   |   3,280 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 4 Núm.44. Marzo 2008 Pags. Odont Moder 2008; 4(44)