Resumen

La leptospirosis ha re-emergido como una enfermedad infecciosa importante de distribución universal. El agente etiológico es un grupo de 17 especies del género Leptospira. En el humano la enfermedad puede ser asintomática o presentarse como una enfermedad febril bifásica con sintomatología inespecífica y autolimitada que puede durar de 5-10 días. Los síntomas iniciales además de la fiebre, incluyen dolor de cabeza, escalofríos, vómito, cefalalgia, mialgias generalizadas e infección conjuntival y malestar, a veces, postración. En su forma más común la leptospirosis adopta el aspecto clínico de un síndrome febril anictérico. La segunda fase presenta las características de la fase inmune y se correlaciona con la aparición de anticuerpos circulantes de clase IgM. En 5-10% de los casos se agregan ictericia, manifestaciones hemorrágicas e insuficiencia renal aguda y bilirrubinas elevadas, constituyendo la enfermedad de Weil. Otros casos presentan síntomas meníngeos o cursan como síndrome pulmonar hemorrágico que es la forma más grave y fatal descrita hasta el momento, con 25 a 50% de mortalidad asociada, superando la ocasionada por el clásico síndrome de Weil. En términos generales es ampliamente aceptado que el diagnóstico oportuno, el inicio temprano de antibióticos, junto con el manejo apropiado, de la falla renal aguda y la insuficiencia respiratoria, en los casos que lo requieran, disminuye las probabilidades de que la enfermedad curse a formas graves y potencialmente fatales.

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2010-11-09   |   796 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 15 Núm.1. Enero-Abril 2010 Pags. 2016-2017 Rev MVZ Córdoba 2010; 15(1)