Resumen

El síndrome de Eisenmenger (SE) representa la forma más avanzada de hipertensión arterial pulmonar asociada con cardiopatías congénitas. Los adultos con cardiopatía congénita representan una población en expansión que requiere de atención terciaria a largo plazo. Alrededor del 8% de los pacientes con cardiopatía coronaria y del 11% de aquellos con shunt de izquierda a derecha desarrollan el marco para desarrollar un SE. Los esfuerzos están dirigidos al tratamiento de reducir la resistencia vascular pulmonar, el shunt de izquierda a derecha, la cianosis, la morbilidad y la mortalidad. Se describe el caso de una mujer de 41 años de edad, que presentaba cianosis en reposo, edema de miembros inferiores y comunicación interauricular, diagnosticada por ecocardiografía, siendo tratada con bloqueantes de los canales de calcio.

Palabras clave: Hipertensión pulmonar Eisenmenger cardiopatía congénita.

2010-12-06   |   1,189 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 5 Núm.4. Octubre-Diciembre 2010 Pags. 201-204 Rev Insuf Cardíaca 2010; V(4)