Autores: Díaz Castillejos Alí, Zottis Grapiglia Cassio, da Acunha Marcelo, Verissimo Denildo, Rehder Roberta
La neurofibromatosis tipo I (NF-1) consiste en una enfermedad autosómica dominante, resultante de la mutación del cromosoma 17q. Dentro de las manifestaciones clínicas de esta patología se incluyen: neurofibromas, manchas café con leche, nódulos de Lisch, manifestaciones esqueléticas y déficit cognitivo. Se han reportado casos con alteraciones cerebrovasculares asociadas a NF-1 dentro de las que se incluyen: estenosis y oclusión de grandes vasos, fistulas arteriovenosas, malformaciones arteriovenosas y aneurismas. Relatamos el caso de un paciente con el diagnóstico de neurofibromatosis tipo I, ingresado en el Hospital Universitario Evangélico de Curitiba.
Palabras clave: Neurofibromatosis tipo I aneurisma cerebral aneurisma fusiforme alteraciones vasculares.
2010-12-13 | 1,877 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 11 Núm.6. Noviembre-Diciembre 2010 Pags. 487-492 Rev Mex Neuroci 2010; 11(6)