Densidad mineral ósea en pacientes premenopáusicas con depresión:

Relación con los niveles séricos de cortisol, proteína C reactiva y marcadores óseos 

Autores: Guerrero Yorly J, Uzcátegui de Saughi Lilia R, Torres Adrián R, Escalante Karen Lorena, Acosta Marta

Resumen

Objetivos: Evaluar la DMO en mujeres premenopáusicas con y sin depresión y su relación con los niveles séricos de cortisol, Proteína C Reactiva y marcadores óseos (osteocalcina, β cross laps). Métodos: Se realizó un estudio observacional, transversal, sub-modelo caso-control. Se incluyeron 40 mujeres premenopáusicas (entre 30 y 45 años), 20 con depresión, aplicando los criterios de los 17-item Hamilton Rating Scale for Depression (HAM-D) y 20 controles sanas. Se cuantificaron el cortisol, la PCR-us y los marcadores óseos: β cross laps y osteocalcina. Se realizó la DMO de columna y de fémur, usando equipo DXA Lunar. Resultados: La edad promedio fue de 39.40 + 4.79 años para los casos y 39.20 + 5.63 para los controles, el IMC 27.36 Kg/m2 para ambos grupos, sin diferencias significativas en otras características clínicas. La DMO de columna y fémur, fue más baja en las pacientes con depresión que en los controles (1.132 + 0.10 vs 1.215 + 0.14 p <0.045 y 0.991 + 0.13 vs 1.090 p<0.012 respectivamente). Se realizó el cruce de los resultados del Test de Hamilton con los marcadores óseos, cortisol, PCR-us, y DMO de columna y fémur; con significancia estadística sólo al comparar la DMO en fémur, con el grado de depresión (p= 0.002). No hubo diferencias en cuanto a variables bioquímicas en ambos grupos. Conclusiones: Nuestros hallazgos sugieren que la depresión es un factor de riesgo de masa ósea baja en mujeres premenopáusicas. Por lo tanto, deberían promoverse evaluaciones periódicas de la DMO y medidas profilácticas en el seguimiento de estas pacientes.

Palabras clave: Osteoporosis depresión densidad mineral ósea cortisol PCR.

2010-12-21   |   827 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 8 Núm.3. Octubre 2010 Pags. 99-107 Rev Venez Endocrinol Metabol 2010; 8(3)