Estabilidad de tabletas de rifampicina 300 mg

Autores: Martínez Miranda Lisette, Lara Castro Maricela, Torres García Matilde

Resumen

Se realizó el estudio de estabilidad de las tabletas de rifampicina 300 mg. Se utilizó para la cuantificación del principio activo un método analítico desarrollado y validado por cromatografía líquida de alta resolución en fase reversa y detección ultravioleta. El estudio de estabilidad de las tabletas se efectuó mediante los métodos de vida útil y acelerado en condiciones isotérmicas; no se obtuvo una variación notable de la concentración en el tiempo de estudio y se demostró así la estabilidad química y térmica del principio activo, por lo que se proponen 2 años como fecha de vencimiento. La humedad relativa de 75, 84 y 92 % tuvo influencia en la estabilidad de la formulación en el período analizado.

Palabras clave: Rifampin farmacocinética estabilidad de medicamentos métodos cromatografia liquida de alta presión calidad de los medicamentos química farmacéutica métodos tecnología farmacéutica comprimidos análisis.

2003-01-24   |   1,553 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 35 Núm.1. Enero-Abril 2001 Pags. 18-22. Rev Cubana Farm 2001; 35(1)