Resumen

Se desarrolló un método analítico por cromatografía líquida de alta eficiencia para la determinación del contenido de cromoglicato de sodio en las cápsulas. La técnica desarrollada resultó ser lineal, precisa, exacta y específica, la cual fue aplicada para realizar el estudio de estabilidad acelerada y el de vida de estante. Se comprobó la estabilidad química del medicamento por un período de 2 años.

Palabras clave: Estabilidad de medicamentos métodos cromolin sódico farmacocinética cromatografía líquida de alta presión métodos calidad de los medicamentos química farmacéutica cápsulas análisis.

2003-01-24   |   1,166 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 35 Núm.1. Enero-Abril 2001 Pags. 28-33. Rev Cubana Farm 2001; 35(1)